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发布时间: 2019 - 06 - 26
Nexera LC-40 系列——超高效液相色谱系统思领·慧致◎ 智能、主控◎ 倍速、高通◎ 精巧、便捷岛津长久以来一直致力于提高HPLC的分析性能。同时,岛津认识到,整体效率不仅取决于某一台仪器的性能,更需要统筹管理实验室内的所有设备。如今,在这个将人工智能整合到仪器设备中的时代,岛津解决方案切实实现了真正意义上自动检测。此外,通过物联网(IoT)与仪器设备进行网络化集成,将使实验室管理变得更加直观,仪器状态确认更加简便,资源配置得以更加优化。基于近半个世纪的LC技术经验沉淀,全新的Nexera系列HPLC与人工智能和物联网完美结合,将在智能化、高效化和自动化领域引领全新的行业标准。
发布时间: 2018 - 05 - 05
Nexis GC-2030气相色谱仪配备了全新智能交互界面,仅需触屏即可完成仪器操作并可以实时了解仪器运行状态。创新ClickTek技术全面提升用户分析体验,使色谱柱的安装和仪器维护进入徒手时代。更配备了世界一流灵敏度的检测器群,可以进行高可靠性和高精度的痕量分析,使重现性更胜一筹。柱温箱功能全面优化,使用效率有显著提升的同时还使能耗有效降低。根据需求定制化系统更可以满足个性化分析诉求。
发布时间: 2018 - 05 - 04
GC-2010 Pro继承了高性能毛细柱气相色谱GC- 2010 Plus的基本性能。其良好的重现性确保其具备高可靠性。其高性能检测器使高精度、高灵敏度分析得以实现。同时,高速柱温箱冷却技术可大幅缩短分析时间,是一款能够满足各种分析需求、提高生产效率的气相色谱仪产品。
液相色谱质谱联用仪
四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

产品类别: 液相色谱质谱联用仪
产品详情

 

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

Question :

使用LCMS测定以不挥发性流动相条件测出的杂质时,是否还需要重新探讨挥发性流动相条件?

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

Solution :

不需要。如果使用Trap-free 2维LC/MS系统则可在线变更流动相。

可在线实现不挥发性流动相和挥发性流动相之间的切换。
与Labsolutions联合使用,是非常便利的支持工具。
只须将目标杂质导入MS,而无需担心峰遗失。

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

Trap-Free 2维LC/MS杂质鉴定系统的分析流程

使用支持工具创建时间程序和批处理表

只需输入在一维UV色谱图上的杂质峰的保留时间,就可编制最适合的阀切换。同时创建用于获取多个杂质与各空白数据的批处理表。

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

使用支持工具制作时间程序与批处理表

有力支持杂质解析的软件

利用作为LabSolutions附属功能的数据浏览器,比较样品与空白的数据,可方便地确认杂质的质谱图。      

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

数据浏览器上显示样品与空白数据的实例

⇒(相关信息)基于Trap-Free 2维LC/MS杂质鉴定系统的药物杂质分析

注意事项
1.本系统由LC单元、质谱仪、及启动套件构成。
2.启动套件包括专用软件和一套必要的配管部件。

基于Trap-Free 2维LC/MS杂质鉴定系统的药物杂质分析

    为了提高药物的安全性,需要解析药物中所含杂质有无遗传毒性等严重毒性,这就要求进行结构解析。LC/MS可有效应用于微量杂质的结构解析,但HPLC分析杂质时,经常以210nm等短波长检测,因此,流动相多使用磷酸缓冲液。此时,不能以此流动相将未知杂质导入LC/MS。有时即便缓冲液的pH一致,但因一些杂质的分离状态发生变化,而难以使用LC/MS进行未知杂质的解析。

    图1为阿托伐他汀钙的杂质分析,是将流动相缓冲液从日本药典收录的柠檬酸缓冲液 pH5.0(为不挥发性盐,不能导入LC/MS)变更为同一pH的醋酸缓冲液,将有机溶剂从四氢呋喃/ 乙腈(1/1)混合液变为乙腈时的色谱图。可知主成分的洗脱时间虽然没有大的差异,但杂质的洗脱模式发生了较大变化。因此,为了解析杂质的结构解析,需要以HPLC分析条件下的流动相,将目的杂质导入LC/MS。

    在此介绍应用“Trap-free 2维LC/MS杂质鉴定系统”(图2)进行上述杂质结构解析的实例。

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图1  阿托伐他汀钙の杂质分析例

    在此系统的1维中,以通常的HPLC分析条件进行分离,将需要进行结构解析的杂质峰的峰顶附近导入捕集环路。此环路对于2维的分离起到进样器的作用。2维起到分离1维的流动相成分和目的杂质,以及导入至LC/MS的作用。

    因此, 2维的分离条件几乎不进行单独探讨,使用一般的基于0.1%甲酸/ 乙腈的梯度洗脱导入MS部分。为了进行结构解析,MS使用可实施MSn、获得的精密质量数的LCMS-IT-TOF。

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图2 Trap-free2维LC/MS杂质鉴定系统配置
[1维(红色流路)在通常的分析条件下使用]

    图3表示按日本药典收录的分离条件检测的杂质a(含约0.2%,参照图1)的2维的色谱图。没有进行捕集浓缩,将峰顶附近导入2维,去除了来自1维流动相的影响,可将目的杂质导入MS。图4表示对此杂质获得的MS谱图。

    可同时进行正负离子测定,可测定质量数信息。

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图3 杂质a的2维色谱图

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图4 杂质a的MS谱图

    杂质a的m/z 718的MS/MS谱图结果如图5所示。将本谱图与主成分阿托伐他汀的MS/MS谱图进行比较,推测杂质a的结构为图6。并且,对于更微量的杂质b(约0.01%,参照图1),如图7所示,能够以出色的S/N比获得正、负极性的质谱图。

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图5 杂质a的MS/MS谱图

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图6 杂质a的推测结构

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

图7 杂质b的MS谱图


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